Микроволновая печь

Научные отчеты, том 13, Номер статьи: 4999 (2023) Цитировать эту статью

1060 Доступов

2 цитаты

Подробности о метриках

В этом исследовании микроволновое облучение под давлением было использовано для выяснения активности 1-(2-гидроксифенил)-3-(4-метилфенил)проп-2-ен-1-она (3) в отношении нескольких активных производных метилена с использованием микроволнового излучения под давлением. облучение как экологический энергетический ресурс. Халкону 3 давали возможность прореагировать с этилцианоацетатом, ацетилацетоном и тиогликолевой кислотой; соответственно, при 70 °C и давлении в условиях микроволновой реакции с получением соответствующих производных 2-гидроксифенилцианопиридона, 2-гидроксифенилацетилциклогексанона и тиено[2,3-c]хромен-4-она соответственно. Кроме того, реакция халкона 3 с пероксидом водорода при перемешивании дает соответствующее производное хромен-4-она. Все синтезированные соединения были подтверждены с помощью спектральных инструментов, таких как FT-IR, 1HNMR, 13CNMR и масс-спектр. Кроме того, синтезированные гетероциклы продемонстрировали превосходную антиоксидантную активность, сравнимую с витамином С, где присутствие группы ОН увеличивает ингибирование радикалов-поглотителей. Кроме того, биологическая активность соединения 12 была продемонстрирована посредством стимуляции молекулярного докинга с использованием двух белков, PDBID: 1DH2 и PDBID: 3RP8, что показало, что соединение 12 обладает большей энергией связывания и более короткой длиной связи, сравнимой с аскорбиновой кислотой. Кроме того, соединения были оптимизированы с помощью базового набора DFT/B3LYP/6-31G (d,p) и идентификации их физических дескрипторов, тогда как соединение 12 было подтверждено с помощью рентгеновского анализа единой структуры с полевым анализом соединения Хирша, чтобы узнать взаимодействие электростатических связей водорода и коррелировали с оптимизированной структурой путем сравнения длины связи, валентного угла, ИК-Фурье и ЯМР, что дало превосходную корреляцию.

Халконы — это важные соединения, встречающиеся в природе или в виде синтетических аналогов, которые являются важными промежуточными соединениями для синтеза различных флавоноидов и изофлавоноидов, а также используются в различных биологических исследованиях и медицинской химии1,2,3,4,5. Эта активность обусловлена ​​химическим гибкость и скручивание колец, как показано на рис. 1(I), что дало ему возможность синтезировать различные биологические гетероциклические кольца, такие как пиразол, цианопиридин, флаваноны и диарилциклогексаноны6,7,8, такие как эпиризол(II). ), который является нестероидным противовоспалительным препаратом9, в то время как препарат Летразол(III), который используется в качестве ингибитора ароматазы после операции по поводу рака молочной железы10,11, а также флаваноидный антиоксидантный препарат Катехин (IV) из растений12, как показано на рис. 1. Различные Сообщалось о методах синтеза производных 1,2-дигидротиено[2,3-с]хромен-4-она, как показано на рис. 213,14,15.

В структуре халконов и различных препаратов присутствуют разные гетероциклические кольца.

Стратегии и пути синтеза, используемые для синтеза 1,2-дигидротиено[2,3-c]хромен-4-она.

Кроме того, использование «зеленых» инструментов в химических реакциях вызывает интерес большинства ученых, благодаря этим инструментам использование микроволнового нагрева стало наиболее надежным из активированных соединений, что увеличило время их реакции, увеличило конверсию и повысило селективность6,9,16. 17,18. Более того, в химическом отношении поглотители радикалов играют важную роль в биологии, химии и материаловедении, например, они используются при хранении продуктов питания, фармацевтических препаратах, косметике, нефтепродуктах, маслах и резине, а также в электронных устройствах19,20 и разработка новых поглотителей радикалов с применением в промышленности и фармацевтике становится все более важной21,22,23,24,25. Более того, стимуляция стыковки усилила и подтвердила биологические исследования этих химических реакций26,27,28.

В данной работе мы синтезировали различные гетероциклы реакцией 1-(2-гидроксифенил)-3-(п-толил)проп-2-ен-1-она (3) с различными метиленовыми соединениями с использованием микроволнового облучения с получением цианопиридина. , циклогексанона и производных хромен-4-она, которые подтвердили и исследовали их антиоксидантную активность. Эти соединения продемонстрировали превосходное окислительное поведение благодаря наличию группы ОН, которая усиливает ингибирование радикалов-поглотителей, и эти результаты были подтверждены посредством молекулярного стыковки с наибольшей энергией связи. Кроме того, все синтезированные соединения были оптимизированы с помощью базового набора DFT/B3LYP/6-31G(d,p) и показали их стабильность из-за большой запрещенной зоны, а также соединение 12 было подтверждено с помощью одиночного рентгеновского анализа и показало совместимость. с теоретическими результатами, полученными с помощью длины связи, угловой корреляции, а также анализа Фурье-ИК и ЯМР.